Votre mission (liste non exhaustive) consistera à : Développer / optimiser / vérifier les méthodes analytiques selon les protocoles et la documentation client ; Rédiger des rapports de développement, des protocoles de vérification des méthodes analytiques ; Être support au service R&D procédés
Analyser les échantillons en développement
En consignant les données brutes, les observations et les résultats dans un cahier de laboratoire
En saisissant informatiquement les résultats
En s'impliquant dans le suivi du projet et en étant capable de faire un bilan des analyses et des travaux effectués sur les projets concernés.
Être le support analytique au service R&D des procédés en suivant les analyses des échantillons de ce service et en interprétant les résultats obtenus tout en ayant un œil critique
Fournir les méthodes d'analyse pour les nouveaux projets
En réalisant la familiarisation des méthodes analytiques fournies par le client.
En contribuant au développement des méthodes ou en optimisant les méthodes existantes.
En rédigeant des rapports de développement et en faisant la synthèse des travaux réalisés.
En participant à la rédaction des protocoles de vérification/validation analytique
Participer au bon fonctionnement du laboratoire
Profil
Compétences
Compétences techniques requises (savoir, savoir-faire) : Chromatographie liquide (CLHP détection UV) ; Chromatographie gazeuse (FID, Catharomètre) ; Dosages volumétriques ; Potentiométrie dont KarlFisher ; PH-métrie ; Spectrophotométrie UV / Visible - IR ; CCM ; Mesure physico chimique diverses (densité, polarimétrie, etc.) ; Maitriser les règles de base des BPF ; Informatique : Excel, Word, SAP, logiciel de chromatographie
Profil
Formation initiale : Bac+ 2 minimum
Expérience souhaitée dans le domaine du développement/validation analytique dans l'industrie pharmaceutique
