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Responsable de projets H/F

  • Ville Tours
  • Type d'offre Intérim
  • Référence BBBH370688
  • Salaire 40000€ - 42000€ an
  • Secteur Scientifique,
  • Date de publication January 05, 2021


Chargé de Projets Qualification H/F Pharmaceutique

Lieu : Tours (37)
Type de contrat : Intérim
Début : Mi-Novembre
Durée: 3 mois
Salaire: 42k€
Profil : Bac +5 avec une expérience en qualification

Vous avez déjà travaillé sur des projets de qualification ?
Vous avez une expérience dans le domaine pharmaceutique ?
Vous maîtrisez les termes suivants : QC/QI/QO/QP ?
Vous maîtrisez l'anglais technique?

Vos proches disent que vous êtes une personne rigoureuse et organisée, forte de propositions et qui sait prendre des décisions ?

Si vous avez répondu OUI à toutes ces questions alors ce projet va vous intéresser !

Notre client Sanofi Winthrop, laboratoire pharmaceutique français présent sur 35 sites sur le territoire national, agit sur de nombreux domaines thérapeutiques dont le diabète, le cancer ou la vaccination dont il a fait un enjeu majeur pour sauver des vies. Pour cela il met notamment l'innovation au cœur de ses préoccupations.

Vous désirez vous engager au quotidien auprès d'un acteur dont l'objectif est d'améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde ?
Vous partagez des valeurs de respect, solidarité et intégrité ?
Vous souhaitez rejoindre une entreprise reconnue Top Employer®2018, qui valorise l'environnement de travail offert à ses collaborateurs ?

Alors ce poste, basé sur le site de Tours, est sans doute pour vous…


Sur ce poste vous serez rattaché(e) au département Technologie Industrielle :
Vous collaborerez avec les départements qualité, technique et production.
Vous gérerez la qualification des équipements, des locaux, des utilités, des systèmes de conduite et des systèmes automatisés.
Vous mettrez en oeuvre et suivrez les plans de qualification : QC/QI/QO/QP.
Vous proposerez des actions correctives en cas de non conformités liées aux qualifications et vous présenterez les Changes control.
Vous participerez à la rédaction du plan annuel de qualification, des cahiers des charges et de la documentation de qualification.
Vous interviendrez lors des audits : GQA/ANSM/FDA/Fournisseurs.

Sur ce poste nous recherchons un profil Ingénieur bac +5 avec une expérience en qualification.
Une bonne maîtrise des réglementations pharmaceutiques internationales et des BPF, une connaissance des équipements de production / conditionnement des formes sèches ainsi que la maîtrise de l'anglais est nécessaire.

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ? Alors ne tardez plus, cliquez sur postuler.
Nous sommes spécialisés dans le domaine scientifique.
Nous recrutons sur des postes que nous connaissons car nous même avons des expériences au sein des laboratoires.
Chaque collaborateur recrute et vous accompagne sur sa spécialité, pour ma part je peux vous accompagner
sur des profils en biologie / microbiologie, en qualité (HSE et Assurance qualité) ainsi que sur les métiers de la fabrication.


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