Chef de Projet Affaires Réglementaires-94

Posté 28 Mardi septembre
SalaireNégociable
VilleGentilly
Type de poste Intérim
SecteurScientifique
RéférenceBBBH483728_1632841155

Descriptif


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Chef de Projet Affaires Réglementaires-94
Lieu : 94
Contrat : intérim
Période : 01/11/2021 à 05/03/2022

Nous recherchons pour notre client qui est une industrie pharmaceutique basée dans le 94, un(e) Chef de Projet Affaires Réglementaires.

PRINCIPALES RESPONSABILITES :

  • Exploitation des données disponibles sur la globalité du portefeuille :


- Garantir le fonctionnement de la Direction sur la saisie des Bases de Données réglementaires Veeva dans le respect des directives Groupe en coordonnant la gestion des contrôles qualité locaux des saisies effectuées et par l'organisation des formations nécessaires associées.
- Garantir l'exploitation de ces données afin de répondre aux besoins (requêtes, analyses à visée externe ou interne Groupe, audits, inspections, Ansm, Leem…).
- Rester en support de la direction concernant l'utilisation des outils conformément aux exigences du Groupe.

  • Préparation, exploitation et diffusion des reportings mensuels et annuels de la Direction (analyse quantitative et qualitative des activités, faits marquants), en relation avec les responsables réglementaires.
  • Préparation, l'analyse et la diffusion des chiffres clés et des indicateurs d'activités et de performance de la Direction (KAI : key activity indicators & KPI : key performance indicators).
  • Process/Procédure

    - Participe à l'élaboration des nouveaux process et leurs révisions et à la formalisation des procédures correspondantes
    - Participe au suivi et à la mise à jour des Trainings curricula de la direction.
    - Participe à l'élaboration et au suivi du KPI trimestriel Gap Assessment Process for Global Quality Documents.
  • Participation à des groupes de travail sur les activités gérées.
  • Participation à la transformation digitale via des projets transverses et à la communication de et au sein de la Direction des Affaires Réglementaires.



Profil
Niveau d'étude : Bac + 5
Expérience prouvée sur des postes de Réglementaires dans l'Industrie Pharmaceutique.
Expériences réussies en Gestion de Projet.
Expérience 2 à 3 ans
Si profil junior issu de l'alternance, il faut au minimum une autre expérience en plus.

Compétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :
Connaissance de Veeva Vault RIM est un atout.
Capacité d'organisation, rigueur, curiosité et esprit d'initiative, travail en équipe, communication écrite & à l'oral.
Langues: Français et anglais.
Faire preuve de curiosité, être dynamique et avoir une grande autonomie

Convaincu (e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ?

Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette offre !
Merci de déposer votre CV sous format Word sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr et de répondre à l'annonce.

KELLY SCIENTIFIQUE - DES SCIENTIFIQUES, POUR DES SCIENTIFIQUES, PAR DES SCIENTIFIQUES